本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，实世既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，界数据亮12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相最高为12线 。鹿生
真实世界安全边界清晰 ，物福
 |
南京 、缓解持久性方面 ，®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，实世上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，界数据亮在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，驯相进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、中位治疗线数达4线 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界患者普遍更高危 、12 个月 PFS 率为 65.1% 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL），并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，与注册研究人群相比 ，并在高龄
、在高龄
、驯鹿生物宣布 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性
。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，18.7%≥70 岁） ，Eque-cel） ，上述结果提示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性
，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外 ，