参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。超高危70%） ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，布靶未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向随着随访时间的鹿生增加 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
在10例疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ， MRD阴性率为90% ，主要表现为发热、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。发冷或寒战，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
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南京 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并在蛋白酶体抑制剂
、3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。以单次静脉注射的方式 ，在以高危 、我们将持续推进IASO206 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在随访时间尚短、BCMA 低表达等特征 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、7例为1级CRS
，同时 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控
，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，疗效数据持续成熟的过程中，共10例患者接受IASO206治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景
。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仅1例为2级CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，这一治疗模式兼顾深度疗效
、IASO208及后续管线的临床开发 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，包括一线治疗拓展的可能。其中高剂量组ORR更是达到100%。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，支持进一步临床开发。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206首次人体研究初步显示
，多数≥3级不良事件为血液学相关
，纳入既往至少接受过两线治疗
，
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